Бруфен SR 800 мг таблетки №28

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 28 штук в упаковке.

Состав

1 таблетка содержит 800 мг активного вещества Ибупрофена.

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат. Обладает анальгетическими (обезболивающими), противовоспалительными и жаропонижающими свойствами, позволяющими эффективно подавлять воспаление и боль. Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов.

Противовоспалительный эффект связан с улучшением микроциркуляции, уменьшением проницаемости сосудов, снижением высвобождения из клеток веществ, ответственных за воспаление (простагландинов, кининов, лейкотриенов). 

Жаропонижающее действие основано на воздействии на теплорегулирующие центры промежуточного мозга.

Показания к применению

Ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов), остеоартроз (воспаление сустава и прилегающей костной ткани) и другие заболевания с суставным синдромом; несуставной ревматизм; повреждения мягких тканей, связок, сухожилий, сопровождающиеся воспалительным симптомокомплексом; состояния, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом: альгоменорея (болезненные менструации), зубная и послеоперационная боль; купирование (снятие) головной боли при мигрени; лихорадочные состояния (резкое повышение температуры тела).

Способ применения и дозы

Взрослым назначают в начальной суточной дозе 1,2-1,8 г в несколько приемов. Для некоторых больных достаточна доза 0,6-1,2 г/сут. Максимальная суточная доза - 2,4 г. Детям назначают в средней суточной дозе 20 мг/кг массы тела в несколько приемов. В тяжелых случаях ювенильного (юношеского) ревматоидного артрита доза может быть увеличена до 40 мг/кг в сутки в несколько приемов.

Пожилым людям с нормальной функцией почек и/или печени Бруфен назначают в обычных дозах. Больным с нарушениями функции почек и/или печени требуется индивидуальный подбор дозирования Бруфена.

Побочные действия

Диспепсия (расстройства пищеварения), кожная сыпь. Редко - желудочно-кишечные кровотечения; нефротоксическое действие (повреждающее воздействие на почки - интерстициальный нефрит /воспаление почки с преимущественным поражением соединительной ткани/, нефротический синдром /заболевание почек с преимущественным поражением почечных канальцев/, почечная недостаточность). Крайне редко - тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, а также сведения о язвенной болезни в анамнезе (истории болезни); бронхиальная астма, индуцированная (вызванная) нестероидными противовоспалительными препаратами, сведения в анамнезе о проявлениях бронхоспазма (резкого сужения бронхов), ринита (воспаления слизистой оболочки носа) или крапивницы, вызванных ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными средствами. Не рекомендуется назначать препарат детям с массой тела менее 7 кг. Избегать применения Бруфена в период беременности.

С осторожностью назначать препарат больным с заболеваниями почек, печени, с хронической сердечной недостаточностью. У этих больных в процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в III триместре беременности.

Требуется избегать применения лекарства в I и II триместрах беременности.

Активное вещество (ибупрофен) проникает в молоко матери в незначительных количествах без каких-либо отрицательных последствий для здоровья ребенка, поэтому допускается кратковременный прием (при назначении врачом).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида).

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия.

При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ.

При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины.

При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена.

При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.

При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови.

При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата.

Особые указания

С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени и почек, хронической сердечной недостаточности, при диспептических симптомах перед началом лечения, непосредственно после проведения хирургических вмешательств, при указаниях в анамнезе на кровотечения из ЖКТ и заболевания ЖКТ, аллергические реакции, связанные с приемом НПВС.

В процессе лечения необходим систематический контроль функций печени и почек, картины периферической крови.

Передозировка

Симптомы: рвота, головная боль, диарея, боль в эпигастральной области, шум в ушах, желудочно-кишечное кровотечение, сонливость, возбуждение, дезориентация, судороги, кома, метаболический ацидоз, увеличение протромбинового времени, недостаточность почечной функции, повреждение ткани печени, падение артериального давления, цианоз, угнетение дыхания, обострение имеющейся бронхиальной астмы.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг электрокардиограммы, основных показателей жизнедеятельности, применение энтеросорбентов, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Условия хранения

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности

3 года от даты производства.

Категория отпуска

По рецепту.