Каталог Противоопухолевые препараты Тафинлар капсулы 75мг №120 (120 штук)
Есть в наличии
4.4 ( 0 отзывов и 16 оценили )

Тафинлар капсулы 75мг №120 (120 штук)

В упаковке: 120 капсул по 75 мг
Срок годности: до 12.2020
Производитель: GlaxoSmithKline, Швеция
Действующее вещество: Дабрафениб
Цена за 1 упаковку
105 720
руб.
Бронирование лекарства - НЕ обязывает Вас покупать препарат. Мы вам перезвоним,
и ответим на все вопросы. И Вы сможете решить - подтвердить заявку или отменить ее

Мы перезвоним и сами оформим ваш заказ

Доставим:Завтра
Забрать из аптеки:Уточняйте
Форма выпуска:капсулы
Получите консультацию фармацевта
Распечатать
  • Полное описание
  • Инструкция
  • Отзывы и вопросы (0)
  • Доставка
При оформлении заказа у нас, Вы можете:
  • 💰 Купить Тафинлар капсулы 75мг №120 (120 штук) в интернет-аптеке в Москве по самой выгодной цене!
  • 🚚 Выбрать доставку в удобное для Вас место, заказывая капсулы в Аптека Медика.
  • 🙋 Получить экспертную консультацию наших специалистов!

Опасным злокачественным видом рака кожи считается меланома. На поздних стадиях болезни, как правило, назначается медикаментозное лечение. При адъювантной терапии, которая проводится после основного лечения, используют целенаправленное лечение. Это довольно новое направление при лечении злокачественных образований. Препараты, которые при этом используются направлены непосредственно на клетки патологии. Действие таких средств возможно только когда в патологических клетках присутствует мутация гена BRAF – это и есть мишень для препаратов.

Тафинлар – это препарат для таргетной терапии на поздних стадиях и рецидивах кожного рака (меланомы). Средство создано на основе активного вещества Дабрафениб, что обеспечивает приостановление роста образования и даже его уменьшения.

Применение и дозировка. Тафинлар – противоопухолевое средство, которое назначают при неоперабельной или метастатической меланоме, с подтверждением мутации гена BRAF. Препарат обычно не используют с другими препаратами и видами лечения. Принимают капсулы в одно и то же время с 12-часовым интервалом приема. Суммарная суточная порция приема составляет 300мг.

Важно знать. Тафинлар – препарат который используется в онкологии и дарит надежду даже тяжело больным пациентам. Прием средства увеличивает выживаемость пациентов со злокачественной опухолью до двух лет.

Медикамент Тафинлар (Дабрафениб) можно купить по назначению врача-онколога. Так как препарат является новой разработкой, то могут быть проблемы с приобретением.

Доставка по городам:
Москва
Санкт-Петербург
Екатеринбург
Красноярск
Новосибирск
Самара
Тюмень
Челябинск
Другой город?

г. Москва, ул. Большая Очаковская 47 А стр. 1, БЦ Очаково
Заказывайте по телефону: +7 (495) 215-23-90
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Примерная дата доставки 31.03.2020.
Стоимость доставки курьером — 200 р.
(по перечисленным выше городам)
Стоимость доставки почтой:
450 р. (для заявок на сумму менее 3000 руб)
300 р. (для заявок на сумму более 3000 руб)
Более детально про условия доставки

г. Санкт-Петербург, БЦ Сенатор Большая Пушкарская ул., 22
Заказывайте по телефону: +7 (812) 643-43-68
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Примерная дата доставки 31.03.2020.
Стоимость доставки курьером — 200 р.
(по перечисленным выше городам)
Стоимость доставки почтой:
450 р. (для заявок на сумму менее 3000 руб)
300 р. (для заявок на сумму более 3000 руб)
Более детально про условия доставки

г. Екатеринбург, Нагорная ул., 12
Заказывайте по телефону: +7 (343) 288-54-37
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Примерная дата доставки 31.03.2020.
Стоимость доставки курьером — 200 р.
(по перечисленным выше городам)
Стоимость доставки почтой:
450 р. (для заявок на сумму менее 3000 руб)
300 р. (для заявок на сумму более 3000 руб)
Более детально про условия доставки

г. Красноярск, ул. Дубровинского, 110
Заказывайте по телефону: +7 (391) 228-74-05
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Примерная дата доставки 31.03.2020.
Стоимость доставки курьером — 200 р.
(по перечисленным выше городам)
Стоимость доставки почтой:
450 р. (для заявок на сумму менее 3000 руб)
300 р. (для заявок на сумму более 3000 руб)
Более детально про условия доставки

г. Новосибирск, ул. Шевченко, 15
Заказывайте по телефону: +7 (383) 207-57-68
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Примерная дата доставки 31.03.2020.
Стоимость доставки курьером — 200 р.
(по перечисленным выше городам)
Стоимость доставки почтой:
450 р. (для заявок на сумму менее 3000 руб)
300 р. (для заявок на сумму более 3000 руб)
Более детально про условия доставки

г. Самара, ул. 22 Партсъезда, 207
Заказывайте по телефону: +7 (846) 300-45-92
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Примерная дата доставки 31.03.2020.
Стоимость доставки курьером — 200 р.
(по перечисленным выше городам)
Стоимость доставки почтой:
450 р. (для заявок на сумму менее 3000 руб)
300 р. (для заявок на сумму более 3000 руб)
Более детально про условия доставки

г. Тюмень, ул. Лунёва, 12
Заказывайте по телефону: +7 (345) 257-90-81
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Примерная дата доставки 31.03.2020.
Стоимость доставки курьером — 200 р.
(по перечисленным выше городам)
Стоимость доставки почтой:
450 р. (для заявок на сумму менее 3000 руб)
300 р. (для заявок на сумму более 3000 руб)
Более детально про условия доставки

г. Челябинск, БЦ Greenplex, Российская ул., 110, корп. 2
Заказывайте по телефону: +7 (351) 700-70-43
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:

Примерная дата доставки 31.03.2020.
Стоимость доставки курьером — 200 р.
(по перечисленным выше городам)
Стоимость доставки почтой:
450 р. (для заявок на сумму менее 3000 руб)
300 р. (для заявок на сумму более 3000 руб)
Более детально про условия доставки
Загрузка карты...

Мы работаем со ВСЕМИ городами России!
Позвоните нам, и мы поможем Вам получить нужный препарат прямо в Вашем городе!

Форма выпуска

Состав

Фармакокинетика

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Беременность

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Условия хранения

Дополнительно

Форма выпуска

Тафинлар - капсулы по 75 мг.
Упаковка:120 шт.

Состав

1 капсула Тафинлар содержит: дабрафениба мезилат микронизированный* 88.88 мг, что соответствует содержанию дабрафениба 75 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки капсулы: непрозрачный розовый - титана диоксид (E171), железа оксид красный (E172), гипромеллоза.
Состав чернил (S-1-17822 или S-1-17823): шеллак, краситель железа оксид черный (E172), пропиленгликоль, аммония гидроксид, бутанол, 2-пропанол.

Фармакокинетика

Фармакокинетика дабрафениба изучалась у пациентов с метастазирующей меланомой с мутацией гена BRAF после однократного или многократного применения препарата (150 мг 2 раза/сут, интервал между приемами препарата - 12 ч).
Дабрафениб абсорбируется при пероральном применении, Cmax достигается через 2 ч после приема внутрь (среднее время). Средняя абсолютная биодоступность дабрафениба при приеме внутрь составляет 95% (90% доверительный интервал: 81-110%). После однократного применения экспозиция дабрафениба (Cmax и AUC) увеличивается дозозависимо (при применении в дозах от 12 мг до 300 мг), однако после многократного применения (2 раза/сут) увеличение экспозиции в меньшей степени зависит от дозы. При многократном применении экспозиция дабрафениба несколько снижается, возможно, за счет индукции собственного метаболизма. Среднее значение соотношения кумуляции AUC день 18/день 1 составило 0.73. После применения дабрафениба в дозе 150 мг 2 раза/сут среднее геометрическое Cmax, AUC0-t и концентрация перед приемом дозы (Сt) составили 1478 нг/мл, 4341 нг×ч/мл и 26 нг/мл, соответственно.
Прием дабрафениба во время еды снижает его биодоступность (Cmax и AUC уменьшаются на 51% и 31%, соответственно) и замедляет всасывание, по сравнению с приемом дабрафениба натощак.
Дабрафениб связывается с белками плазмы крови (степень связывания составляет 99.7%). Vd в равновесном состоянии после в/в введения в микродозе составляет 46 л.
Первый этап метаболизма дабрафениба - образование гидроксидабрафениба, катализируемое изоферментами CYP2C8 и CYP3A4. Затем гидроксидабрафениб окисляется до карбоксидабрафениба с помощью CYP3A4. Карбоксидабрафениб может подвергаться неферментативиому декарбоксилированию с образованием дезметилдабрафениба. Карбоксидабрафениб экскретируется в желчь и мочу. Дезметилдабрафениб, вероятнее всего, образуется и реабсорбируется в кишечнике. Дезметилдабрафениб окисляется изоферментом CYP3A4. После повторного приема препарарта соотношение средних AUC метаболита и исходного соединения, дабрафениба, составили 0.9, 11 и 0.7 для гидрокси-, карбокси- и дезметилдабрафениба, соответственно. Судя по экспозиции, относительной эффективности и фармакокинетическим свойствам, гидрокси- и дезметилдабрафениб, вероятно, играют важную роль в клиническом действии дабрафениба; активность карбоксидабрафениба, вероятнее всего, не играет значительной роли.
Конечный Т1/2 дабрафениба после приема внутрь - 8 ч (в связи с удлинением терминальной фазы). Конечный Т1/2 гидроксидабрафениба соответствует Т1/2 исходного соединения (10 ч), тогда как карбокси- и дезметилметаболиты дабрафениба характеризуются более длительным Т1/2 (21-22 ч). Плазменный клиренс дабрафениба после в/в введения составляет 12 л/ч.
Основной путь элиминации после перорального применения - выведение через кишечник (71% дозы, меченой радиоактивной меткой). С мочой выделяется лишь 23% дозы, меченой радиоактивной меткой.

Показания к применению

Тафинлар применяется в лечении пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600 (в качестве монотерапии).

Способ применения

Для подбора пациентов для терапии препаратом Тафинлар в качестве монотерапии необходимо подтверждение мутации гена BRAF V600 с помощью утвержденного и валидированного теста.
Эффективность и безопасность препарата Тафинлар при лечении меланомы с мутацией гена BRAF дикого типа не установлена. Препарат Тафинлар не следует применять при лечении меланомы с мутацией гена BRAF дикого типа.
Препарат Тафинлар следует принимать внутрь, не позднее, чем за 1 ч до приема пищи, или не раньше чем через 2 ч после приема пищи, соблюдая 12-часовой интервал между дозами. Препарат Тафинлар® следует принимать каждый день в одно и то же время.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 150 мг 2 раза/сут (соответствует суммарной суточной дозе 300 мг).
Если прием очередной дозы был пропущен, и до приема следующей дозы остается менее 6 ч, пропущенную дозу принимать не следует.
Монотерапия
Тактика сдерживания побочных реакций может потребовать прерывания лечения, снижения дозы вплоть до прекращения лечения (см.
Таблицы 1 и 2).
Модификация дозы или прерывание терапии не рекомендуются в случае возникновения побочных реакций в виде кожной плоскоклеточной карциномы или возникновения новой первичной меланомы.
Лечение следует прервать, если температура пациента повышается до ≥38.5°С. Пациенты должны быть обследованы для выявления признаков и симптомов инфекции.
Снижение рекомендуемой дозы и рекомендации по модификации дозы представлены в Таблице 1 и Таблице 2, соответственно. Не рекомендуется снижать дозу ниже 50 мг 2 раза/сут.
Полная доза 150 мг - 2 раза/сут
Первое снижение 100 мг - 2 раза/сут
Второе снижение 75 мг - 2 раза/сут
Третье снижение 50 мг - 2 раза/сут
Изменение дозы
При развитии нежелательных реакций может потребоваться временная отмена лечения, уменьшение дозы или прекращение лечения (см. Таблицы 1 и 2).
Изменение дозы или прерывание лечения не рекомендуется для таких нежелательных реакций, как плоскоклеточный рак кожи или новый случай первичной меланомы.
Лечение следует прервать в том случае, если температура тела пациента ≥38.5°С. Следует регулярно контролировать состояние пациентов для выявления признаков и симптомов инфекции.
Рекомендуемая схема уменьшения дозы и рекомендации по модификации дозы представлены в Таблице 1 и Таблице 2, соответственно. Рекомендуется, чтобы после любой коррекции, доза составляла не менее 50 мг 2 раза/сут.
Степень 1-2 (переносимые) Продолжение лечения, контроль состояния пациента с учетом клинических показаний.
Степень 2 (непереносимые) или степень 3 Перерыв в лечении до тех пор, пока степень тяжести токсических явлений не достигнет 0-1 степени, при возобновлении лечения - уменьшение дозы на один уровень.
Степень 4 Отмена терапии или перерыв в лечении до тех пор, пока степень тяжести токсических явлений не достигнет 0-1 степени; при возобновлении лечения - уменьшение дозы на один уровень.
* - степень тяжести нежелательных реакций оценивается по шкале Стандартных критериев оценки нежелательных реакций (СТС-АЕ), версия 4.0.
После достижения контроля над нежелательными реакциями возможно увеличение дозы. Увеличение дозы проводится по той же схеме (в обратном порядке), что и уменьшение. Доза не должна превышать 150 мг 2 раза/сут.
При развитии симптомов токсичности, связанной с приемом препарата Тафинлар®, необходимо снизить дозу, прервать или прекратить прием, за исключением случаев, указанных ниже.
Лихорадка
Тактика сдерживания лихорадки: в случае повышения температуры пациента ≥38.5°С прием препарата Тафинлар® следует приостановить.
Необходимо подключение антипиретических препаратов (ибупрофен (предпочтительно) или ацетаминофен/парацетамол). Пациенты должны находиться под наблюдением для выявления признаков и симптомов инфекции.
После разрешения лихорадки можно возобновить прием препарата Тафинлар с надлежащей антипиретической профилактикой либо в той же дозе, которая принималась ранее, либо снизить дозу на один уровень, если лихорадка повторяется и/или сопровождается другими тяжелыми симптомами, включая обезвоживание, артериальную гипотензию или почечную недостаточность.
Следует рассмотреть необходимость назначения кортикостероидов для приема внутрь в случаях, когда обычные антипиретические препараты не являются достаточно эффективными.
Эффективность и безопасность препарата Тафинлар у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекции дозы не требуется.
У пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени коррекции дозы не требуется. По данным популяционного фармакокинетического анализа легкая и средняя степень нарушения функции почек не оказывают влияния на клиренс дабрафениба или концентрацию его метаболитов при пероральном применении. Клинические данные по применению препарата Тафинлар у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек отсутствуют, и необходимость коррекции дозы не установлена. Следует с осторожностью применять препарат Тафинлар при тяжелых нарушениях функции почек.
У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени коррекции дозы не требуется. По данным популяционного фармакокинетического анализа нарушения функции печени легкой степени не оказывают влияния на клиренс дабрафениба или концентрацию его метаболитов при пероральном применении. Клинические данные по применению препарата Тафинлар при средней или тяжелой степени нарушения функции печени отсутствуют; необходимость коррекции дозы не установлена. Дабрафениб и его метаболиты элиминируются преимущественно через печень (метаболизм и выведение с желчью), поэтому при нарушениях функции печени средней или тяжелой степени возможно увеличение системного действия. Следует с осторожностью применять препарат Тафинлар при нарушениях функции печени средней или тяжелой степени. 

Побочные действия

Объединенные данные по безопасности получены на основании пяти клинических исследований (монотерапия дабрафенибом), которые включали 578 пациентов с меланомой. Приблизительно 30% пациентов получали дабрафениб более 6 месяцев.
В общей популяции для оценки безопасности дабрафениба наиболее частыми (≥15%) нежелательными реакциями являлись гиперкератоз, головная боль, повышение температуры тела, артралгия, утомляемость, тошнота, кожные папилломы, алопеция, сыпь и рвота.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости.
Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000).
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования: очень часто - папиллома; часто - акрохордон (нитевидная бородавка, мягкая фиброма), плоскоклеточный рак, включая плоскоклеточный рак кожи, рак in situ (болезнь Боуэна) и кератоакантома, себорейный кератоз; нечасто - новый случай первичной меланомы.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль.
Со стороны органа зрения: нечасто - увеит.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея; часто - запор; нечасто - панкреатит.
Со стороны дыхательной системы: очень часто - кашель; часто - ринофарингит.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - острая почечная недостаточность; редко - тубулоинтерстициальный нефрит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь, гиперкератоз, алопеция, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии; часто - актинический кератоз, повреждения кожи, сухость кожи, эритема, зуд.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - артралгия, миалгия, боль в конечностях.
Прочие: очень часто - астения, озноб, утомляемость, гипертермия; часто - гипофосфатемия, гипергликемия, гриппоподобный синдром; нечасто - гиперчувствительность. 

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Тафинлар являются: беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; гиперчувствительность к дабрафенибу или любому компоненту препарата.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени средней и тяжелой степени.

Беременность

Препарат Трафинлар не следует назначать беременным женщинам и женщинам в период грудного вскармливания.
Контролируемых клинических исследований надлежащего качества по применению дабрафениба у беременных женщин не проводилось. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность дабрафениба. Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение 4 недель после отмены терапии. Препарат Тафинлар может снизить эффективность гормональных контрацептивов, поэтому рекомендуется использовать альтернативные средства контрацепции (например, барьерные методы).
Если беременность наступила в период приема препарата Трафинлар, пациентку следует проинформировать о потенциальном риске для плода.
Нет данных о выделении дабрафениба с грудным молоком. Однако риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не исключен, поскольку многие лекарственные препараты выделяются с грудным молоком. Следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении терапии препаратом Трафинлар с учетом важности приема препарата для матери.
Данные о влиянии дабрафениба на фертильность человека отсутствуют. У животных наблюдались нежелательные явления со стороны мужской репродуктивной системы. Пациентов мужского пола следует проинформировать о риске нарушений сперматогенеза, которые могут быть необратимыми.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В доклинических исследованиях in vitro было продемонстрировано, что дабрафениб метаболизируется преимущественно изоферментами CYP2C8 и CYP3А4. Совместное применение кетоконазола (ингибитор CYP3A4) и гемфиброзила (ингибитор CYP2C8) увеличивает AUC дабрафениба на 71% и 47% соответственно. Лекарственные средства, являющиеся мощными ингибиторами или индукторами CYP2C8 или CYP3A4, способны, соответственно, увеличивать или уменьшать концентрации дабрафениба. Поэтому во время терапии препаратом Тафинлар следует, по возможности, применять альтернативные препараты. Необходимо соблюдать осторожность при назначении мощных ингибиторов (например, кетоконазол, нефазодон, кларитромицин, ритонавир, гемфиброзил) или индукторов (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой) CYP2C8 или CYP3A4 совместно с препаратом Тафинлар.
Препараты, влияющие на рН желудочного сока
Лекарственные препараты, которые изменяют рН верхних отделов ЖКТ (например, ингибиторы протоновой помпы, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, антациды) могут изменить растворимость дабрафениба и снизить его биодоступность. Однако клинических исследований по оценке влияния препаратов, изменяющих рН желудочного сока, на системную экспозицию дабрафениба не проводилось. При назначении дабрафениба совместно с ингибиторами протонового насоса, блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов или антацидами системная экспозиция дабрафениба может снижаться, влияние на эффективность препарата Тафинлар® в данном случае не установлено.
Влияние препарата Тафинлар на другие лекарственные средства
Дабрафениб индуцирует CYP3A4- и СУР2С9-опосредованный метаболизм и может увеличить активность других ферментов, включая изоферменты CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19 и УДФ-глюкуронозилтрансферазу, а также может увеличивать активность транспортеров (например, Р-гликопротеина (P-gp)).
При совместном применении мидазолама и дабрафениба AUC мидазолама (субстрат CYP3A4) уменьшается.
При одновременном применении S-варфарина и дабрафениба AUC S-варфарина (субстрат CYP2C9) уменьшается.
Одновременное применение препарата Тафинлар и лекарственных средств, чувствительных к индукции данных ферментов (например, гормональных контрацептивов, варфарина или дексаметазона), может привести к снижению их концентрации и потере эффективности.
Если назначение таких препаратов необходимо, следует контролировать их эффективность или рассмотреть вариант применения альтернативных лекарственных средств. 

Передозировка

Симптомы: на сегодняшний день данные о передозировке Тафинлара крайне немногочисленны. Максимальная доза дабрафениба, которую получали пациенты в рамках клинических исследований, составляла 600 мг (300 мг 2 раза/сут).
Лечение: специфическое лечение (антидот) при передозировке дабрафениба отсутствует. При развитии нежелательных реакций следует проводить симптоматическую терапию. При подозрении на передозировку следует немедленно отменить Тафинлар и начать поддерживающую терапию. В дальнейшем ведение пациентов следует корректировать в соответствии с клинической картиной или рекомендациями национального токсикологического центра (по возможности).

Условия хранения

Препарат Тафинлар следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.

Дополнительно

Гипертермия и серьезные эпизоды лихорадки, не связанные с инфекционными заболеваниями
Эпизоды лихорадки отмечались в клинических исследованиях при монотерапии дабрафенибом или при применении в комбинации с траметинибом. Частота и тяжесть лихорадки увеличивается при назначении препарата Тафинлар в комбинации с траметинибом. У пациентов с синдромом лихорадки, получавших препарат Тафинлар в дозе 150 мг 2 раза/сут в комбинации с траметинибом в дозе 2 мг 1 раз/сут, около половины впервые выявленных случаев лихорадки произошли в первый месяц терапии.
Примерно у половины таких пациентов лихорадка проявлялась однократно. В редких случаях лихорадка сопровождалась сильным ознобом, обезвоживанием и артериальной гипотензией, которая в ряде случаев приводила к острой почечной недостаточности. Необходимо контролировать концентрацию креатинина в сыворотке крови и другие показатели функции почек во время и после тяжелых эпизодов лихорадки.
Подобные серьезные эпизоды лихорадки, не связанные с инфекционными заболеваниями, обычно возникали в первый месяц приема препарата. В клинических исследованиях эффективными мерами при данной нежелательной реакции являлись прерывание лечения и/или уменьшение дозы, а также симптоматическая терапия. Для контроля приступов лихорадки необходимо следовать рекомендациям, описанным в разделе "Режим дозирования".
Плоскоклеточный рак кожи
Имеются сообщения о случаях плоскоклеточного рака кожи (включая кератоакантому и смешанную кератоакантому) у пациентов, получавших Тафинлар.
При монотерапии препаратом Тафинлар примерно 70% случаев развития данной патологии происходили в первые 12 недель лечения, с медианой времени до появления симптомов в 8 недель. Более 90% пациентов при развитии плоскоклеточного рака кожи продолжали лечение без изменения дозы препарата.
Перед началом лечения и во время терапии препаратом Тафинлар следует регулярно контролировать состояние кожи: каждые 2 мес на протяжении всего курса терапии. Необходим контрольный осмотр каждые 2-3 мес в течение 6 мес после отмены препарата или до начала следующей противоопухолевой терапии.
При развитии плоскоклеточного рака кожи необходимо произвести резекцию пораженного участка кожи, терапию препаратом Тафинлар следует продолжать без коррекции дозы. Пациентов следует предупредить о том, что при появлении на коже новых патологических очагов следует немедленно информировать об этом своего лечащего врача.
Новые случаи первичной меланомы
Имеются сообщения о новых случаях первичной меланомы у пациентов, получавших Тафинлар. Данные случаи выявлялись в течение первых 5 мес терапии и не требовали модификации лечения, кроме резекции пораженного участка. Необходим регулярный контроль состояния кожи (по схеме, описанной для плоскоклеточного рака кожи).
Злокачественные образования иной локализации (вторичные/рецидивирующие)
В экспериментах in vitro наблюдалась парадоксальная активация МАР-киназного сигнального каскада в клетках, несущих мутацию гена BRAF дикого типа с RAS-мутацией, подвергавшихся воздействию ингибиторов BRAF, что увеличивало риск развития злокачественных образований иной локализации (включая опухоли, несущие мутацию RAS) у пациентов, получающих Тафинлар. Пациенты должны находиться под медицинским контролем, согласно клиническим показаниям.
Необходимо наблюдение за злокачественными образованиями иной локализации (вторичными/рецидивирующими) в течение 6 мес после отмены препарата или до начала следующей противоопухолевой терапии.
Панкреатит. О панкреатите сообщалось в <1% случаев применения дабрафениба. Один из случаев произошел в первый день применения и повторился при следующем приеме в сниженной дозе. При необъяснимой боли в животе необходимо определить активность амилазы и липазы в сыворотке крови. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением при возобновлении приема препарата после эпизода панкреатита.
Увеит. Терапия препаратом Тафинлар ассоциировалась с развитием увеита (включая ирит). Во время терапии необходим контроль офтальмологических симптомов, таких, как изменение зрения, светобоязнь, боль в области глаза.
Комбинация с траметинибом. При необходимости применения данной комбинации следует ознакомиться с разделом "Особые указания" инструкции по применению траметиниба.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследований влияния препарата Тафинлар на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, не проводилось. Фармакологические свойства препарата Тафинлар свидетельствуют об отсутствии какого-либо негативного влияния на деятельность такого рода. Оценивая способность выполнять действия, требующие быстрого принятия решений, специальных двигательных и когнитивных навыков, необходимо учитывать общее состояние пациента и профиль нежелательных явлений препарата Тафинлар.

Отзывы из интернета (0)
Отзывы наших покупателей (0)

Добавьте отзыв или задайте вопрос об этом препарате:


Аналогичные товары в категории

Фото Андрофарм 100мг/мл 3мл N3

Андрофарм 100мг/мл 3мл N3

Есть в наличии
Цена
11 250
руб.
Фото Андрофарм таблетки 50мг N20

Андрофарм таблетки 50мг N20

Есть в наличии
Цена
3 690
руб.
Фото Ервой (Ипилимумаб) Yervoy 50мг/10мл

Ервой (Ипилимумаб) Yervoy 50мг/10мл

Есть в наличии
Цена
245 030
руб.
Фото Инлита таблетки 5мг №56

Инлита таблетки 5мг №56

Есть в наличии
Цена
165 640
руб.
Фото Ластет 50мг капсулы 20шт.

Ластет 50мг капсулы 20шт.

Есть в наличии
Цена
10 620
руб.
Фото Лейкеран Aspen табл. 2мг №25

Лейкеран Aspen табл. 2мг №25

Есть в наличии
Цена
3 180
руб.

Последние отзывы о нас

Читать все отзывы
Fatimah
26.03.2020
Монобензон Требуется ли необходимый продукт по рецепту?
Администрация
Здравствуйте! При покупке препарата Монобензон рецепт не требуется
Валентина
17.03.2020
УВас есть в наличии софосбуир ледипасфир RESOF L и цена за 1 упаковку?
Администрация
Добрый вечер у нас представлен только Софосбувир Ледипасвир Ledikast...
Мошарова Светлана Анатольевна
14.03.2020
Скажите пожалуйста можно у вас заказать клоназепам 2мг
Администрация
Здравствуйте данный препарат к нам не поступает
Елена
11.03.2020
Здравствуйте Сколько будет стоить доставка в Ростов-на-Дону? ( Спираль Мирена)
Администрация
Здравствуйте! Стоимость доставки 300руб
Ольга
02.03.2020
Вормил срок доставки стоимость в Евпаторию
Администрация
Здравствуйте! В Евпаторию доставить сможем в течении 5-7 дней стоимость...
Екатерина
26.02.2020
Очень хорошо что работают даже по праздникам Сколько раз было такое что забыл купить в аптеке а на носе праздники и куча выходных и тут оказалось что смогут помочь в праздник Это стало приятным удивлением
Константин Константинович
25.02.2020
Сообщите наличие и цену настойки Rheumatin и капсул Реуматон-F
Администрация
Здравствуйте к сожалению данные препараты сейчас отсутствуют на складе
Ольга
19.02.2020
Я тоже люблю эту аптеку) Всегда заказываю тут витамины для детей А сейчас нашла и море витаминов для женщин вот и для себя заказала кое что)
Анна
17.02.2020
У Вас есть в наличии препарат Эргометрин? Если есть то как у вас его можно заказать
Администрация
Здравствуйте! К сожалению препарата нет в наличии
Мария
13.02.2020
Я из маленького городка и у нас в аптеках иногда банально от головной боли может не быть таблеток а я уже не говорю про какие-то серьезные лекарства А в этой аптеке есть очень много препаратов что днем с огнем...
Арсен
05.02.2020
Я долго не мог найти аптеку в которой мне все бы нравилось и цены и препараты и люди которые работают там В последние пол года звоню сюда и как не странно попадаю всегда на вежливых и приятных девчонок Очень...
Дмитрий
05.02.2020
Добрый день подскажите пож-та отправляете ли вы лекарства в регионы по почте?
Администрация
Добрый день Дмитрий Зависит от того что Вас интересует. Оставляйте...
Александра
02.02.2020
Здравствуйте не подскажите Есть ли у вас в наличии ромазулан?
Администрация
Здравствуйте Александра к сожалению препарат ромазулан к нам не...
Любовь
31.01.2020
Здравствуйте! Подскажите,не появился ли препарат Нейроплант и если нет,то когда ожидать?
Администрация
Здравствуйте Любовь! Препарат Нейроплант таб 30мг №20 ожидаем поступление на...
Надежда
30.01.2020
С кажите пожалуйста у вас есть суксилеп по 250 капсулы?
Администрация
Здравствуйте Надежда препарат есть в наличии забронируйте препарат у...
ЭЛЯ
27.01.2020
Здравствуйте можно заказать у вас порошок Гепон?
Администрация
Здравствуйте Эля к сожалению препарат Гепон к нам не...
В корзине 0 товаров.
На сумму 0 руб.