Каталог Противоопухолевые препараты Дарзалекс 20мг/мл 5мл 100мг №1
Есть в наличии
4.5 ( 18 оценок )

Дарзалекс 20мг/мл 5мл 100мг №1

В упаковке: 1 ампула 5 мл (100 мг)
Производитель: Johnson & Johnson, Швейцария
Действующее вещество: Даратумумаб
Цена за 1 упаковку
37 900
Бронирование лекарства - НЕ обязывает Вас покупать препарат. Мы вам перезвоним,
и ответим на все вопросы. И Вы сможете решить - подтвердить заявку или отменить ее

Мы перезвоним и сами оформим ваш заказ

  • Доставим:Завтра
  • Забрать из аптеки:Уточняйте
  • Форма выпуска:ампула
Распечатать
  • Полное описание
  • Инструкция
  • Отзывы

Форма выпуска

Состав

Фармакокинетика

Показания к применению

Способ применения

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Беременность

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Условия хранения

Дополнительно

Форма выпуска

Дарзалекс - концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл.
Упаковка: по 5,0 или 20,0 мл концентрата во флаконе из стекла I типа, укупоренном пробкой из бромбутилового каучука и алюминиевым колпачком с защитным диском из пластмассы.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Состав

1 мл концентрата Дарзалекс содержит действующее вещество: даратумумаб - 20 мг.
Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная - 0,186 мг, натрия ацетата тригидрат - 2,967 мг, натрия хлорид - 3,506 мг, маннитол - 25.500 мг, полисорбат-20 - 0,400 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Фармакокинетика

Фармакокинетику даратумумаба после внутривенного введения изучали у пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой при применении в дозах от 0,1 до 24 мг/кг. Была разработана модель популяционной фармакокинетики даратумумаба для описания характеристик фармакокинетики данного препарата, а также для оценки влияния ковариат на распределение даратумумаба у пациентов с множественной миеломой. Популяционный анализ фармакокинетики включал 223 пациента, получавших препарат Дарзалекс в двух клинических исследованиях (150 пациентов получали препарат в дозе 16 мг/кг).
В группах, получавших 1-24 мг/кг, максимальная концентрация в плазме (Сmax) после первой дозы повышалась приблизительно пропорционально дозе, объем распределения соответствовал первоначальному распределению в плазме.
Увеличения площади под кривой "концентрация- время" (AUC) происходило с опережением прямой пропорциональности дозе, кроме того, наблюдалось снижение клиренса по мере увеличения дозы. Эти данные свидетельствуют о возможном насыщении CD38 при более высоких дозах, после чего влияние опосредованного мишенью клиренса сводится к минимуму, и клиренс даратумумаба приближается к линейному клиренсу, характерному для эндогенного IgG1. После многократного введения также наблюдалось снижение клиренса, что может быть обусловлено уменьшением опухолевой нагрузки.
Терминальный период полувыведения повышается с увеличением дозы и при многократном введении препарата. Среднее значение (стандартное отклонение) расчетного терминального периода полувыведения даратумумаба после первой инфузии в дозе 16 мг/кг было равно 9 (4,3) дней. На основании популяционного анализа фармакокинетики среднее значение (стандартное отклонение) периода полувыведения для неспецифичной линейной элиминации было равно примерно 18 (9) дней; данный терминальный период полувыведения можно ожидать в случае полного насыщения опосредованного мишенью клиренса и при многократном введении даратумумаба.
В конце периода еженедельных инфузий с использованием рекомендуемой схемы и дозы 16 мг/кг среднее значение (стандартное отклонение) Сmах в сыворотке было равно 915 (410,3) мкг/мл, что примерно в 2,9 раза выше, чем после первой инфузии. Среднее значение (стандартное отклонение) концентрации в плазме перед введением очередной дозы препарата (минимальное значение) в конце периода еженедельных инфузий было равно 573 (331,5) мкг/мл.
На основании популяционного анализа фармакокинетики равновесное состояние даратумумаба достигается примерно через 5 месяцев на фоне перехода к инфузиям каждые 4 недели (к 21-ой инфузии), среднее (стандартное отклонение) соотношение значений Сmax в равновесном состоянии и Сmах после первой дозы было равно 1,6 (0,5). Среднее значение (стандартное отклонение) центрального объема распределения было равно 56,98 (18,07) мл/кг.
На основании популяционного анализа фармакокинетики масса тела была идентифицирована как статистически значимая ковариата клиренса даратумумаба. Таким образом, подбор дозы по массе тела является подходящей стратегией для расчета дозы у пациентов с множественной миеломой.

Показания к применению

Препарат Дарзалекс показан в качестве монотерапии у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, предшествующее лечение которых включало ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты.

Способ применения

Препарат Дарзалекс вводится в виде внутривенной инфузии.
Введение должно осуществляться медицинским работником. При этом должна быть обеспечена надлежащая поддержка на случай развития инфузионных реакций. Необходимо применение соответствующих препаратов до и после инфузии.
Рекомендуемая доза препарата Дарзалекс составляет 16 мг/кг массы тела в виде внутривенной инфузии по следующей схеме:
Схема терапии препаратом Дарзалекс:
Еженедельно - Недели 1-8
Каждые 2 недели - недели 9-24
Каждые 4 недели - неделя 25 и далее до прогрессирования заболевания.
Пропуск дозы
В случае пропуска любой запланированной дозы препарата Дарзалекс необходимо как можно скорее ввести данную дозу и скорректировать надлежащим образом расписание терапии с целью сохранения интервала между инфузиями.
Рекомендуемые сопутствующие препараты
Препараты, применяемые до инфузии
С целью снижения риска возникновения инфузионных реакций все пациенты должны получать комбинацию следующих препаратов примерно за 1 час до каждой инфузии препарата Дарзалекс:
- кортикостероиды внутривенно (метилпреднизолон 100 мг или эквивалентная доза другого кортикостероида со средней или длительной продолжительностью действия)
- пероральный жаропонижающий препарат (парацетамол в дозе 650 - 1000 мг)
- пероральный или внутривенный антигистаминный препарат (дифенгидрамин в дозе 25 - 50 мг или эквивалентный препарат).
После второй инфузии по усмотрению врача допускается снижение дозы кортикостероидов (60 мг метилпреднизолона внутривенно).
Препараты, применяемые после инфузии
Для профилактики отсроченных инфузионных реакций всем пациентам следует принимать кортикостероиды перорально (20 мг метилпреднизолона или эквивалентная доза другого кортикостероида) на первый и второй день после каждой инфузии.
Кроме того, пациентам с обструктивными заболеваниями легких в анамнезе следует рассмотреть необходимость применения после каждой инфузии короткодействующих и длительнодействующих бронходилататоров. либо ингаляционных кортикостероидов. Если после первых четырех инфузий у пациента не отмечается никаких значимых инфузионных реакций, то препараты, применяемые после инфузии, могут быть отменены по усмотрению врача.
Особые группы пациентов
Дети (17 лет и младше)
Безопасность и эффективность препарата Дарзалекс у детей не подтверждена.
Пожилые пациенты (65 лет и старше)
Между пожилыми и более молодыми пациентами не выявлено каких-либо различий с точки зрения безопасности и эффективности препарата.
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек. Исследований даратумумаба у пациентов с нарушением функции почек не проводилось. На основании популяционного анализа фармакокинетики установлено, что коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени. Исследований даратумумаба у пациентов с нарушением функции печени не проводилось. Изменения функции печени с высокой вероятностью не повлияют на элиминацию даратумумаба, поскольку молекулы IgG1, такие как даратумумаб. не метаболизируются в печени. На основании данных популяционного анализа фармакокинетики не требуется коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени (концентрация общего билирубина составляет 1-1,5 верхние границы нормы или активность аспартатаминотрансферазы выше верхней границы нормы). Терапия даратумумабом не изучалась у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжелой степени (концентрация общего билирубина более чем в 1,5 раза выше верхней границы нормы и любая активность аспартатаминотрансферазы).

Способ применения

Препарат Дарзалекс вводится в виде внутривенной инфузии после разведения 0,9 % раствором натрия хлорида.
Для снижения риска возникновения инфузионных реакций до введения препарата Дарзалекс необходима премедикация.
В случае возникновения инфузионных реакций любой степени тяжести требуется немедленно приостановить инфузию препарата Дарзалекс и провести надлежащую симптоматическую терапию.
Тактика действий в случае развития инфузионных реакций может включать снижение скорости инфузии или отмену терапии препаратом Дарзалекс. согласно приведенному ниже описанию:
- Степень 1-2 (легкие - умеренные реакции): после стабилизации состояния пациента следует возобновить инфузию со скоростью не более половины от той скорости, на которой произошло развитие инфузионной реакции. Если у пациента в дальнейшем не возникнет никаких симптомов инфузионной реакции, допускается повышение скорости инфузии, при этом следует использовать надлежащие шаги и интервалы (Таблица 2).
- Степень 3 (тяжелые реакции): в случае снижения интенсивности инфузионной реакции до степени 2 и ниже следует решить вопрос о возобновлении инфузии со скоростью не более половины от той скорости, на которой произошло развитие реакции. Если у пациента в дальнейшем не возникнет никаких дополнительных симптомов инфузионной реакции, допускается повышение скорости инфузии, при этом следует использовать надлежащие шаги и интервалы (Таблица 2).
В случае рецидива симптомов степени 3 необходимо повторить описанную выше процедуру. Если при следующей инфузии у пациента возникнут любые связанные с инфузией симптомы степени 3 и выше, необходимо окончательно отменить препарат Дарзалекс.
- Степень 4 (угрожающие жизни реакции): необходимо окончательно отменить препарат Дарзалекс.
Инструкции по приготовлению раствора, обращению с ним и его утилизации
Раствор для инфузий требуется подготовить, соблюдая требования асептики, следующим образом:
- На основании массы тела необходимо вычислить требуемую дозу (мг) и общий объем (мл) препарата Дарзалекс, а также необходимое количество флаконов препарата Дарзалекс.
- Проверить цвет препарата Дарзалекс (он должен быть от бесцветного до желтого). Не допускается использование раствора с изменением окрашивания, сильным помутнением или появлением инородных частиц.
- Соблюдая требования асептики необходимо извлечь из инфузионного пакета/контейнера объем 0,9% раствора хлорида натрия, который равен требуемому объему препарата Дарзалекс.
- Извлечь необходимое количество препарата Дарзалекс и развести его до нужного объема путем добавления в инфузионный пакет/контейнер с 0,9% раствором хлорида натрия. Инфузионные пакеты/контейнеры должны быть изготовлены из поливинилхлорида (ПВХ), полипропилена (ПП), полиэтилена (ПЭ) или смеси полиолефинов (полиэтилена с полипропиленом). Препарат требуется разводить в асептических условиях. Неиспользованную часть препарата из флакона необходимо утилизировать.
- Аккуратно перевернуть пакет/контейнер для перемешивания раствора. Встряхивание или замораживание запрещено.
- После разведения инфузионный пакет/контейнер допускается хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте не более 24 часов. Перед применением пакет/контейнер должен нагреться до комнатной температуры, после чего следует немедленно использовать приготовленный раствор, поскольку препарат Дарзалекс не содержит консервантов. С микробиологической точки зрения приготовленный раствор должен быть использован немедленно. В случае, если препарат не был использован незамедлительно, ответственность за соблюдение сроков и условий хранения после вскрытия до применения несет медицинский персонал.
- Перед введением парентеральные препараты необходимо осматривать на предмет содержания инородных частиц и изменения окраски (если это позволяет характер раствора и упаковки). Разведенные растворы могут содержать очень небольшие прозрачные или белые белковые частицы, поскольку даратумумаб является белковым препаратом.
Не допускается использование раствора с изменением окрашивания, сильным помутнением или появлением инородных частиц.
- Разведенный раствор требуется вводить при помощи внутривенной инфузии с использованием набора для инфузий с регулятором скорости потока и встроенным стерильным апирогенным полиэфирсульфоновым фильтром (диаметр пор 0.22-0.2 мкм) с низким связыванием с белками. Необходимо использовать наборы для инфузий из полиуретана, полибутадиена, поливинилхлорида, полипропилена или полиэтилена.
- Инфузию следует завершить в течение 15 часов.
- Не допускается хранение неиспользованной части раствора для инфузий с целью дальнейшего применения. Любой неиспользованный препарат или отходы после его применения необходимо утилизировать в соответствии с локальными требованиями.
- Не следует выполнять инфузию препарата Дарзалекс одновременно с другими лекарственными средствами в одну и ту же внутривенную магистраль.

Побочные действия

Нежелательные реакции - это нежелательные явления, которые по результатам комплексной оценки имеющихся сведений были с достаточными основаниями расценены как связанные с применением препарата Дарзалекс.
В отдельных случаях взаимосвязь явления с применением препарата Дарзалекс достоверно установить не удалось. Кроме того, поскольку условия проведения клинических исследований в значительной степени варьируют, частоты нежелательных реакций в клинических исследованиях какого-либо препарата невозможно непосредственно сравнивать с частотами в клинических исследованиях другого препарата, кроме того, данные значения могут не отражать частоту, наблюдаемую в условиях клинической практики.
Представленные ниже данные отражают применение препарата Дарзалекс по результатам трех открытых клинических исследований, в которых 156 пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой получили терапию препаратом Дарзалекс в дозе 16 мг/кг. Медиана длительности терапии была равна 3.3 месяца, максимальная продолжительность лечения - 14,2 месяца.
Наиболее частые нежелательные реакции (≥ 20%) включали инфузионные реакции, усталость, тошноту, боль в спине, анемию, нейтропению и тромбоцитопению. У 4% пациентов препарат Дарзалекс был отменен вследствие
возникновения нежелательных явлений, ни одно из которых не было расценено как связанное с данным препаратом.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Дарзалекс являются: гиперчувствительность к любому компоненту препарата; средняя и тяжелая степень нарушения функции печени; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
С осторожностью: беременность и лактация.

Беременность

В настоящее время отсутствуют результаты исследований у людей или у животных, в которых бы оценивался риск применения препарата Дарзалекс во время беременности.
Моноклональные антитела IgG1 способны проникать через плаценту после первого триместра беременности.
Таким образом, препарат Дарзалекс не следует применять во время беременности.
Для предотвращения воздействия на плод способные к деторождению женщины должны использовать эффективные методы контрацепции во время терапии препаратом Дарзалекс и до истечения 3 месяцев после ее отмены.
В настоящее время отсутствуют данные из исследований у человека или у животных о присутствии препарата Дарзалекс в сперме. Концентрации моноклональных антител в сперме предположительно составляют менее 1% от концентрации в сыворотке, при этом менее 1% от содержащегося в сперме препарата предположительно абсорбируется в организм партнерши. Таким образом, уровень препарата в организме партнерши будет, по крайней мере, на 4 порядка ниже, чем у получающего терапию пациента. На основании этого риск, связанный с воздействием препарата Дарзалекс через сперму считается минимальным.
Период грудного вскармливания. В настоящее время неизвестно, происходит ли экскреция препарата даратумумаб в грудное молоко человека или животных, и влияет ли данный препарат на секрецию молока. До настоящего времени не проводилось никаких исследований по оценке эффекта даратумумаба на находящихся на грудном вскармливании младенцев.
Материнские IgG экскретируются с грудным молоком, тем не менее, они не поступают в кровеносную систему новорожденных и младенцев в значительных количествах, так как данные белки расщепляются в желудочно-кишечном траке и не абсорбируются. Поскольку риски препарата для младенцев, связанные с его проглатыванием с молоком неизвестны, необходимо принять решение об отмене грудного вскармливания или отмене препарата Дарзалекс с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы данного препарата для здоровья матери.
В настоящее время отсутствуют данные о потенциальных эффектах даратумумаба на фертильность мужчин и женщин.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований по изучению взаимодействия Дарзалекса с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом Дарзалекс в клинических исследованиях не зарегистрировано. В исследованиях пациентам вводили дозы до 24 мг/кг, при этом максимальная переносимая доза не была достигнута.
Лечение. В настоящее время отсутствует известный специфичный антидот для препарата Дарзалекс.
В случае возникновения передозировки за пациентом следует наблюдать с целью выявления любых жалоб или симптомов.
В случае их выявления требуется немедленно начать соответствующую симптоматическую терапию.

Условия хранения

При температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать. Не встряхивать.
После приготовления раствор можно хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте не более 24 ч.
Хранить в недоступном для детей месте.

Дополнительно

Инфузионные реакции наблюдались примерно у половины пациентов, получавших препарат Дарзалекс. Необходимо наблюдение за такими пациентами на всем протяжении инфузии и в течение периода после ее окончания.
В большинстве случаев (91%) инфузионные реакции развивались при первой инфузии. У 7% пациентов инфузионные реакции наблюдались в ходе более чем одной инфузии. Клинические проявления преимущественно включали (≥5%) заложенность носа, озноб, кашель, аллергический ринит, раздражение глотки, одышку и тошноту (данные явления были легкой или средней степени тяжести). Также отмечались тяжелые инфузионные реакции (4%), включая бронхоспазм (1,3%), гипертензию (1,3%) и гипоксию (0,6%).
Для снижения риска инфузионных реакций перед применением препарата Дарзалекса следует провести премедикацию антигистаминными препаратами, жаропонижающими средствами и кортикостероидами. В случае возникновения инфузионных реакций любой степени тяжести необходимо приостановить инфузию препарата Дарзалекс. По поводу инфузионных реакций необходимо проводить соответствующую поддерживающую/симптоматическую терапию. Перед возобновлением инфузии необходимо уменьшить ее скорость.
Для профилактики отсроченных инфузионных реакций всем пациентам на первый и второй день после каждой инфузии необходимо принимать пероральные кортикостероиды. Кроме того, пациентам с обструктивными заболеваниями легких в анамнезе для терапии легочных осложнений в случае их развития следует дополнительно решить вопрос о применении препаратов после инфузии (например, ингаляционных кортикостероидов, короткодействующих и длительнодействующих бронходилататоров).
В случае развития угрожающих жизни инфузионных реакций необходимо окончательно отменить препарат Дарзалекс.
Влияние па результаты серологических исследований
Даратумумаб связывается с белком CD38, который в небольшом количестве выявляется на эритроцитах, что может привести к регистрации положительного результата непрямой пробы Кумбса. Связанный с действием даратумумаба положительный результат непрямой пробы Кумбса может сохраняться на протяжении до 6 месяцев после заключительной инфузии данного препарата. Необходимо учитывать, что связывание даратумумаба с эритроцитами может препятствовать выявлению антител к минорным антигенам в сыворотке пациента. Это не влияет на определение групп крови АВО и Rh. В случае запланированной гемотрансфузии следует сообщить в отделение переливания крови об этом влиянии на результаты серологических анализов.
Влияние на результаты определения ответа на терапию
Даратумумаб - это человеческое моноклональное антитело IgGκ, которое может быть определено методом электрофореза сывороточных белков или методом иммунофиксации. Оба метода используются также и для определения эндогенного М-протеина. Данное взаимодействие может влиять на результаты определения ответа на терапию и результаты определения прогрессии заболевания у пациентов с миеломой типа IgGκ.
Вспомогательные вещества
Каждый флакон с концентратом объемом 5 мл или 20 мл содержит 0,4 ммоль или 1,6 ммоль (9,3 мг или 37,3 мг) натрия соответственно. Данная информация должна учитываться пациентами, находящимися на диете с контролем содержания натрия.

Добавьте свой отзыв

Аналогичные товары в категории

Фото Инлита таблетки 5мг №56

Инлита таблетки 5мг №56

Есть в наличии
Цена
114 800

Последние отзывы о нас

Читать все отзывы
Чернявина Маргарита
30.08.2018
Могу смело порекомендовать «Аптека Медика» всем кто хочет оперативно приобрести качественные лекарства Я давно пользуюсь их сервисом и очень довольна Ребята выкладываются на 100% Все вопросы решаются в онлайн режиме без лишней траты времени Даже редкие лекарственные препараты можно...
Виктория Корогодина
22.08.2018
Хочу порекомендовать Пробенецид всем тем кто страдает от пиелонефрита У моей дочки после 5 лет обнаружили этот страшный диагноз Врач для усиления выведения мочевой кислоты назначил именно этот преапарат Важно что Пробенецид подходит не только взрослым с проблемами мочекаменной...
Иван Степанович Митин
19.08.2018
Осенью этого года я попал в ДТП На данный момент прошел интенсивный курс лечения который помог мне восстановиться и быть вполне физически независящим не от кого человеком но травма головы вовремя аварии давала о себе знать Я стал замечать...
Марина Сергеевна Сорокина
17.08.2018
Препарат Целестон Бетаметазон нам назначил врач поскольку дочка страдала от частых аллергий Ее организм не имел той устойчивости чтобы справиться с негативными воздействиями окружающей среды поэтому высыпания по телу страшный зуд дискомфорт – это лишь малость тех проблем которые...
Василиса Витальевна Немцева
15.08.2018
Никогда не писала отзывы но этот препарат действительно эффективен Я не высокого роста и всегда дополняла свой образ красивыми лодочками на каблуке вызывала восхищенные взгляды у мужчин парила в прямом смысле слова гордо несла своей титул женщины но вскоре...
Анришова Александра
14.08.2018
Таблетки Эллаон мне порекомендовала моя врач- гинеколог когда я пришла к ней на осмотр На рабочем корпоративе у меня случился незащищенный и даже не запланированный контакт с коллегой Конечно это все страсть но впоследствии я могла оказаться беременной На...
Игорь Владимирович Жуков
12.08.2018
В течение последних трех недель пропил фитоконцентрат Ренорм который мне назначил лечащий врач при гастрите Могу отметить что состояние мое улучшилось исчезла тошнота тяжесть в желудке после приема пищи запоры Думаю со временем после второго курса лечения все остальные...
Лариса Ивановна Стародубцева
11.08.2018
Хочу написать отзыв о капсулах Липостабил Их приписал мне врач для очищения кровеносных сосудов от холестерина Первое впечатления от приема данного препарата вполне нормальное хотя я ожидала более быстрого результата Огорчило лишь то что для достижения желаемого состояния необходимо...
Геннадий Владимирович Фирсов
09.08.2018
Когда еще не успев встать с кровати ты ощущаешь шум в ушах а также головокружения то настроение сразу пропадает У меня очень часто падает давление я чувствую сильную усталость Эта вялость может быть и целый день Она не дает...
Алла Ивановна Брагина
08.08.2018
Капсулы Приорин я принимала после ГВ Многие мамы которые родили а потом еще и длительное время кормили малыша грудью меня поймут Волосы после такого «испытания» становятся как солома сухими они лишены жизненной силы¸ блеска Даже прикасаться к ним не...
Ксения Клепикова
06.08.2018
Проблемы с кишечником возникают у меня довольно часто и для улучшения моего состояния врач приписал мне Убретид Данное средство обеспечило практически стабильную работу ЖКТ Это очень меня порадовало Раньше я страдала от запоров болей в кишечнике а теперь это...
Александр Александрович Рейсих
04.08.2018
После того как врачи поставили диагноз остеопороз я думал что эти боли никогда не покинуть меня К счастью мне приписали Суплазин на которой я вначале даже не возлагал надежд Данный препарат подходит для систематического лечения данного заболевания Уже после...
Артем Сергеевич Поляков
29.07.2018
Шампунь Приорин я открыл для себя совершенно недавно Я человек который занят искусством постоянно на виду участвую в разного рода мероприятиях поэтому мой внешний вид должен быть соответствующим От природы- у меня густые блестящие красивые волосы которые до недавних...
Светлана Юрьевна Нестерова
27.07.2018
Пониженное артериальное давление – это вечная моя проблема Это ужасное чувство когда ты молод а сил нет даже на то чтобы открыть веки Я очень долго искала препарат который поможет мне Многие таблетки которые принимали мои знакомые с таким...
Гагарина Алина Павловна
24.07.2018
Хочу написать свой отзыв о препарате Гинодиан Депо Я использую его совсем недавно Причиной стало сильное потоотделение вовремя климакса От пота просто было невозможно спастись Даже неудобно было ехать в общественном транспорте Вдобавок ко всему начала беспокоить бессонница Я...
Енишина Анна Викторовна
21.07.2018
Наш ребенок часто страдал от дисбактериоза поэтому я долго искала препарат который позволит быстро снять все симптомы данного состояния Оптимальным в нашем случае стал фитоконцентрат Ренорм поскольку он не имеет побочных эффектов является препаратом растительного происхождения прост в приеме...